Новости Медицины 2.0

Американские молекулярные биологи из Медицинской школы госпиталя Маунт-Синай разработали генную терапию, способную перезапустить процесс регенерации сердечной мышцы путем активации гена CCNA2, отвечающего за формирование миокарда во время развития зародыша. Ученые использовали аденовирус Ad5 для доставки в клетки пациента модифицированной версии гена CCNA2. В результате генная терапия заставила делиться даже те образцы кардиомиоцитов, которые были получены от 55-летнего добровольца, причем деление мышечных клеток не приводило к ухудшению их функций или к негативным переменам в структуре. Схожих результатов ученые достигли и в опытах на трансгенных мышах, что дает надежду на скорое начало клинических испытаний данной терапии с участием добровольцев.

Глава OpenAI Сэм Альтман совместно с известным биомолекулярным инженером Михаилом Шапиро запускают стартап Merge Labs, который сосредоточится на разработке неинвазивных способов взаимодействия с мозгом с помощью ультразвука и генной терапии. У Шапиро есть своя лаборатория в Caltech, известная своими работами в области неинвазивных методов нейровизуализации и нейроконтроля, где для взаимодействия с мозгом используется ультразвук, а не хирургические импланты. Такой подход отличается от стратегии Neuralink Илона Маска, делающей ставку на вживление электродов в мозг. Генная терапия позволяет «помечать» клетки так, чтобы их можно было визуализировать и управлять ими с помощью ультразвука. Альтман уже давно выражает скептицизм по отношению к имплантам Neuralink. Еще в августе он заявил: «Я точно не стал бы пришивать что-то к своему мозгу», добавив, что мечтает о будущем, где достаточно просто подумать, и ChatGPT ответит на это.

Ученые из Университетского колледжа Лондона представили результаты 3 фазы клинических испытаний стандартного гормонального лечения рака простаты в комбинации с препаратом нирапарибом — таргетной противораковой терапией, направленной на подавление фермента PARP, который участвует в репарации ДНК раковых клеток. В исследовании приняли участие почти 700 мужчин из 32 стран с поздней стадией рака простаты. Через 30 месяцев лечение снизило риски прогрессирования рака на 48% у пациентов с мутациями BRCA1 или BRCA2. «Эти результаты поразительны, поскольку подтверждают необходимость широкого геномного тестирования при постановке диагноза с использованием таргетной терапии для пациентов, которые могут получить максимальную пользу», — заключили авторы.

Команда из Суньятсенского Онкологического Центра (Китай) под руководством профессора Джинг Тана, представили многообещающие результаты лечения агрессивной неходжкинской лимфомы, устойчивой к иммунотерапии. В рамках клинического исследования они добавили к иммунотерапии эпигенетически модифицированные ферментные препараты, способные активировать подавленные гены, называемые эндогенными ретровирусными элементами. В результате у 10 пациентов из 21 отмечена полная ремиссия, а у четырех зарегистрировало снижение признаков рака. Общая двухлетняя выживаемость составила 50%. Авторы рассчитывают, что их подход сможет изменить стратегии лечения пациентов с резистентными опухолями. Пока они продолжают тестировать эффективность и безопасность нового лечения.

Современные методы лечения язвенного колита малоэффективны и направлены на снижение воспаления и контроль симптомов. Препарат обефазимод французской биотехнологической компании Abivax демонстрирует возможности решения этих проблем. Ученые представили результаты третьей фазы клинических исследований с участием почти 1300 человек с язвенным колитом, которые получили различные дозировки обефазимода. Препарат предназначен для подавления нежелательного иммунного ответа и восстановления баланса иммунной активности. Через восемь недель приема таблеток ученые зарегистрировали как полную клиническую ремиссию, так и высокий уровень ответа на лечения — по сравнению с плацебо отмечено значительное снижение симптомов.

Компания Neuralink получила одобрение FDA на испытания нейроимпланта для прямого перевода мыслей в текст и собирается начать их уже в октябре. Первые имплантаты будут ориентированы на пациентов с тяжелыми нарушениями речи, однако Neuralink планирует расширить программу на здоровых людей к 2030 году. В долгосрочной перспективе эта технология станет ступенькой к более широкому использованию имплантатов для улучшения человеческих возможностей и потребительских приложений, выходящих за рамки медицинских задач, таких как лечение последствий инсульта, слепоты или болезни Паркинсона.

Исследовательская группа из Университета Южной Калифорнии под руководством Чжунвэй Ли добилась значительного прогресса в создании синтетических почек. Они вырастили наиболее зрелые и сложные (на сегодняшний день) органоидоы почек, состоящие из нефронов (фильтрующих клеток) и собирательных трубочек, которые концентрируют мочу. Сначала учёные оптимизировали условия для выращивания мышиных и человеческих ассемблоидов в лаборатории. Затем они пересадили их живым мышам, где те продолжили созревать — увеличиваться в размерах, развивать соединительную ткань и кровеносные сосуды. Ученые считают, что это достижение станет ключом к успеху в создании функциональных синтетических почек для трансплантации.

Трансплантация клеток поджелудочной железы — островков Лангерганса — является единственным способом для пациентов с сахарным диабетом первого типа избежать зависимости от постоянных инъекций инсулина. Однако трансплантация обычно вызывает иммунный ответ и требует приема иммуносупрессантов со всеми вытекающими побочными эффектами. Ученые из американской компании Sana Biotechnology решили использовать технологию генного редактирования CRISPR, чтобы деактивировать определенные гены и защитить донорские клетки от иммунного атаки организма реципиента. Экспериментальное лечение уже получил первый пациент с сахарным диабетом первого типа. После трансплантации островков Лангерганса клетки вырабатывали инсулин в течение нескольких месяцев и не вызывали отторжения. Это предварительные результаты. Конечная цель ученых состоит в том, чтобы применить технологию к стволовым клеткам и направить их на развитие инсулин-продуцирующих клеток.

Корейские ученые разработали специальные пластыри против акне. Миниатюрные патчи скрывают воспаленные участки и способствуют быстрому восстановлению кожи. В отличие от аналогов, инновационная новинка оснащена маленькими шипами, способствующими проникновению антибактериальных или противовоспалительных веществ непосредственно в очаг воспаления. Для разработки продукта специалисты применяли метод трехмерной печати, формируя массив микроскопических шипов уникальной формы, напоминающей острия стрел. Такая конструкция обеспечивает идеальное сцепление с поверхностью кожи, гарантируя, что патч останется неподвижным даже при длительном применении. Основой пластыря служит смесь из гиалуроновой кислоты — хорошо известного компонента косметики — и лекарственных препаратов с антибактериальным эффектом (например, салициловая кислота) или противовоспалительным воздействием (ниацинамид и экстракт ромашки). Авторы исследования намерены вывести свою разработку на рынок осенью текущего года одновременно в Южной Корее и США.

При обычной операции лазерной коррекции зрения LASIK хирург удаляет участки ткани лазером, чтобы изменить кривизну роговицы. Процедура, хотя и считается безопасной, все еще нарушает структурную целостность глаза и может вызывать побочные эффекты. Команда ученых из Occidental College под руководством Майка Хилла, придумала новую технологию - электромеханическое преобразование (EMR). Она, с помощью электрического потенциала снижает уровень pH роговицы, что делает ее структуру пластичной. С помощью электрического поля врач видоизменяет кривизну роговицы, а за счет восстановления нормального pH ткань закрепляется в новой форме. Процедура занимает около минуты — примерно столько же, сколько LASIK, но без разрезов, с меньшим количеством этапов и более простым оборудованием. На данный момент - проведены успешные испытания на кроликах.