TIL - иммунотерапия рака

Обновлено: 04.08.2019 | Автор: Андрей Миронов, MD
Технология иммунотерапии рака TIL основана на использовании опухолевых инфильтрирующих лимфоцитов (Tumor Infiltrating Lymphocytes). Они извлекаются вместе с опухолью из организма пациента, разделяются на группы и выращиваются в лаборатории с целью определения наиболее эффективного вида, который потом вводят обратно в организм пациента.

2019. TIL-иммунотерапия вылечила метастатический рак молочной железы


Год назад мы рассказывали о TIL - альтернативной технологии иммунотерапии рака (по отношению к CAR-T). И вот пришла отличная новость о том, что с ее помощью удалось вылечить женщину с метастатическим раком молочной железы (срок ремиссии уже превысил 22 месяца). Лечение проводил Стивен Резерфорд из Национального Института Рака (США), который и изобрел технологию TIL (на фото). Справедливости ради, отметим, что в дополнение к TIL врач использовал знаменитое (и довольно дорогое) лекарство Keytruda, которое блокирует белок иммунных клеток PD-1, тормозящий их атаки на опухоль. Кроме того, для данного лечения проводился (дорогой) генетический анализ опухоли с целью селекции наиболее эффективных TIL-лимфоцитов. Так, что пока этот способ лечения остается довольно эксклюзивным.


2018. Фармагигант Bristol-Myers Squibb инвестировал $3.6 млрд в TIL-иммунотерапию рака


Американская фармакомпания Bristol-Myers Squibb инвестировала $3.6 млрд в совместный проект со стартапом Nektar Therapeutics, целью которого является вывод на рынок технологии иммунотерапии рака NKTR-214. Эта технология использует метод TIL (Tumor Infiltrating Lymphocytes) и нацелена на 9 типов рака, включающих меланому, рак почек, рак легких, мочевого пузыря и трижды-негативного рака груди. На видео показано, как TIL клетки (включающие в себя T-лимфоциты и NK-лимфоциты) способствуют развитию воспаления опухоли и, соответственно, развитию иммунной реакции организма против рака. Препарат NKTR-214 способствует размножению этих TIL-клеток.


2018. TIL - новая иммунотерапия рака без генетических модификаций


В большинстве случаев, когда сейчас говорят об иммунотерапии рака, имеют в виду технологию CAR-T, которая основана на генетической модификации Т-лимфоцитов пациента (с целью развития у них рецепторов к раковым клеткам). Доктор Стивен Резерфорд из Национального Института Рака (США) изобрел альтернативный способ - без генетического редактирования. Он называется TIL, т.к. использует TIL-лимфоциты (опухолевые инфильтрирующие лимфоциты). У пациента извлекают опухоль (или ее часть) и из нее берут различные TIL-лимфоциты. Затем разделяют их на несколько групп и выращивают их в той же опухоли в лаборатории, создавая благоприятные условия для роста. Через 2 недели определяют наиболее эффективную группу и вводят обратно пациенту. Получается супер-индивидуальный препарат, нацеленный именно на раковые мутации конкретного пациента. Стартап Iovance Biotherapeutics уже лицензировал данную технологию у Резерфорда, получил сотню миллионов долларов инвестиций и сейчас проводит клинические испытания.