Новейшие методы лечения миеломы - обзор
Обновлено: 10.12.2025
Новые технологии лечения миеломы включают в себя
иммунотерапию, генотерапию,
персонализированные вакцины. В современных медицинских центрах эти методы уже успешно применяются.
иммунотерапию, генотерапию,
персонализированные вакцины. В современных медицинских центрах эти методы уже успешно применяются.
10.12.25. Лечение антителами привело к 100% ремиссии у пациентов с множественной миеломой

Ученые из Университета Майами, под руководством Дикрана Казанджяна, представили результаты пилотного клинического исследования по использованию антител для борьбы с множественной миеломой. Они разработали антитело линвосельтамаб, которое связывается с несколькими мишенями в иммунных и раковых клетках, усиливая иммунный ответ на опухоль. Участники получили от четырех до шести циклов лечения линвосельтамабом после предварительного стандартного лечения. У всех были положительные тесты на наличие остаточных злокачественных клеток до начала лечения антителами. Лечение показало 100% отсутствие каких-либо следов рака после завершения курса линвосельтамабом у всех участников. Лишь у некоторых отмечены легкие побочные эффекты, проявляющиеся снижением уровня лейкоцитов и инфекцией верхних дыхательных путей. Ученые очень воодушевлены эффектом терапии и профилем безопасности. Они уже расширили следующей набор до 50 участников.
2015. В России одобрен иммуномодулятор для лечения множественной миеломы

Препарат для лечения пациентов с рецидивирующей и резистентной формами множественной миеломы Имновид (помалидомид) компании Celgene зарегистрирован в России. Celgene провела мультицентровое, рандомизированное открытое клиническое исследование препарата, в котором приняли участие 455 пациентов с рецидивирующей миеломой, получившие как минимум две линии лекарственной терапии. Терапия помалидомидом в комбинации с низкими дозами дексаметазона позволила увеличить период ремиссии до 15,7 недель, тогда как у пациентов, лечившихся высокими дозами дексаметазона, она составила восемь недель. Конкурентом Celgene в данном направлении в перспективе может стать Novartis, препарат которой под названием Farydak (панобиностат) для лечения множественной миеломы в феврале 2015 года был разрешен к применению в США.
2014. Вирус уничтожил все раковые клетки. Женщина выздоровела

Помните, как в фильме "От заката до рассвета" бандиты мочили вампиров? Нечто подобное произошло и в организме 50-летней американки Стейси Эрхольц. Она страдала от миеломы (рака костного мозга), из-за которой лобная кость разрасталась и давила на мозг. И ни химиотерапия, ни лечение стволовыми клетками ей не помогло. Тогда врачи клиники Майа (в рамках клинического испытания) ввели ей ударную дозу модифицированного вируса кори. Сначала Стейси пришлось пережить сильнейшую лихорадку, но в результате (через несколько недель) опухоль на лбу исчезла, как и метастазы в других частях тела. Вирус уничтожил все раковые клетки. Говорят, это первый случай успешного применения вирусотерапии на человеке. До сих пор так лечили только мышей.
2012. Разработан новый препарат для лечения множественной миеломы

Американский фармагигант Celgene подал в FDA заявку на одобрение нового препарата для лечения множественной миеломы – иммуномодулятора последнего поколения - Помалидомида . Показано, что лекарство эффективно действует у пациентов с множественной миеломой, организм которых не воспринимает остальные виды терапии (к примеру, препараты бортезомиб и леналидомид). Благодаря ускоренной процедуре одобрения помалидомид может быть зарегистрирован в США уже до конца 2012 года. Помалидомид – это пероральное лекарственное средство с множественным механизмом действия, включающим как уничтожение опухолевых клеток, так и стимуляцию иммунной системы. В ходе клинических исследований подтверждаются высокий уровень (98%) и длительность ответа, а также увеличенная беспрогрессивная выживаемость у пациентов, которые ранее получали несколько линий терапии бортезомибом и леналидомидом. Ожидается, что заявка на одобрение препарата в Европе также будет подана в 2012 году, и уже в следующем году лекарство будет доступно нуждающимся пациентам.




