Новости Медицины 2.0

Трансплантация клеток поджелудочной железы — островков Лангерганса — является единственным способом для пациентов с сахарным диабетом первого типа избежать зависимости от постоянных инъекций инсулина. Однако трансплантация обычно вызывает иммунный ответ и требует приема иммуносупрессантов со всеми вытекающими побочными эффектами. Ученые из американской компании Sana Biotechnology решили использовать технологию генного редактирования CRISPR, чтобы деактивировать определенные гены и защитить донорские клетки от иммунного атаки организма реципиента. Экспериментальное лечение уже получил первый пациент с сахарным диабетом первого типа. После трансплантации островков Лангерганса клетки вырабатывали инсулин в течение нескольких месяцев и не вызывали отторжения. Это предварительные результаты. Конечная цель ученых состоит в том, чтобы применить технологию к стволовым клеткам и направить их на развитие инсулин-продуцирующих клеток.

Корейские ученые разработали специальные пластыри против акне. Миниатюрные патчи скрывают воспаленные участки и способствуют быстрому восстановлению кожи. В отличие от аналогов, инновационная новинка оснащена маленькими шипами, способствующими проникновению антибактериальных или противовоспалительных веществ непосредственно в очаг воспаления. Для разработки продукта специалисты применяли метод трехмерной печати, формируя массив микроскопических шипов уникальной формы, напоминающей острия стрел. Такая конструкция обеспечивает идеальное сцепление с поверхностью кожи, гарантируя, что патч останется неподвижным даже при длительном применении. Основой пластыря служит смесь из гиалуроновой кислоты — хорошо известного компонента косметики — и лекарственных препаратов с антибактериальным эффектом (например, салициловая кислота) или противовоспалительным воздействием (ниацинамид и экстракт ромашки). Авторы исследования намерены вывести свою разработку на рынок осенью текущего года одновременно в Южной Корее и США.

При обычной операции лазерной коррекции зрения LASIK хирург удаляет участки ткани лазером, чтобы изменить кривизну роговицы. Процедура, хотя и считается безопасной, все еще нарушает структурную целостность глаза и может вызывать побочные эффекты. Команда ученых из Occidental College под руководством Майка Хилла, придумала новую технологию - электромеханическое преобразование (EMR). Она, с помощью электрического потенциала снижает уровень pH роговицы, что делает ее структуру пластичной. С помощью электрического поля врач видоизменяет кривизну роговицы, а за счет восстановления нормального pH ткань закрепляется в новой форме. Процедура занимает около минуты — примерно столько же, сколько LASIK, но без разрезов, с меньшим количеством этапов и более простым оборудованием. На данный момент - проведены успешные испытания на кроликах.

В США FDA одобрила первые глазные капли на основе ацеклидина, которые улучшают зрение на близком расстоянии у взрослых с пресбиопией — возрастным ухудшением способности фокусироваться на близких объектах. Новый препарат компании LENZ Therapeutics получивший название VIZZ, обещает полностью решить эту проблему. Капли действуют за счет мягкого сужения зрачка под влиянием ацеклидина. Этот эффект, похожий на прикрытие диафрагмы фотоаппарата, позволяет свету проходить так, чтобы близкие объекты становились резче. При этом препарат почти не влияет на ресничную мышцу, отвечающую за фокусировку, а, значит, не размывает дальнее зрение — этот эффект называется «миопическим сдвигом», и он достаточно часто сопровождал прием подобных лекарств в прошлом. Ожидается, что VIZZ появится в продаже в четвертом квартале 2025 года.

Болезнь Дауна давно изучена, но по-настоящему эффективного лечения до сих пор не существовало. И вот, впервые за десятилетия, японские исследователи (из Университета Миэ) совершили прорыв: им удалось полностью «отключить» лишнюю 47-ю хромосому, из-за которой развивается синдром Дауна. Они применили технологию редактирования генов CRISPR/Cas9, и после редактирования гены, отвечающие за развитие нервной системы, активизировались, а те, что связаны с метаболизмом, наоборот, замедлились. В итоге клетки стали расти быстрее и делиться охотнее. Это все ученые протестировали на живых клетках кожи человека, но есть нюанс: система может отрицательно повлиять и на здоровые клетки, поэтому до реального лечения еще далеко. Сейчас японская команда пытается усовершенствовать метод так, чтобы CRISPR работал только по адресам с лишней хромосомой. И если у них получится, это будет настоящий прорыв в лечении синдрома Дауна.

Ученые из Университета Флориды, под руководством Элиоса Сейора, создали универсальную вакцину от рака, которая, потенциально, может избавить пациентов от необходимости химиотерапии, хирургического вмешательства и лучевой терапии. На создание препарата ученых вдохновила вакцина от COVID-19, основанная на мРНК. Но в отличии от ковидной вакцины, которая кодирует вирусный белок, вакцина от рака формирует сигнальный белки PD-L1 для стимулирования иммунной системы. Это делает опухоли более заметными для иммунитета. Теперь ученые используют технологию мРНК для усиления экспрессии PD-L1. В доклинических экспериментах вакцина полностью уничтожила резистентную меланому, а также рак мозга, кожи и костей без какого-либо другого вспомогательного лечения.

Одна из главных проблем традиционных протезов — слабая интеграция с телом. Обычно такие устройства крепятся к культе с помощью гильзы и не взаимодействуют напрямую с мышечной или нервной системой. Исследователи Массачусетского технологического института (MIT) разработали бионический протез и хирургический метод восстановления взаимодействия парных мышц в культе, который возвращает сенсорную обратную связь. Разработка позволяет людям двигаться быстрее, легче подниматься по лестницам и обходить препятствия, а главное, воспринимать протез как часть собственного тела. Новая система получила название остеоинтегрированный механонейрональный протез (OMP). Ее уже протестировали на людях.

Команда ученых из Северо-Западного университета Китая разработали гидрогель для восстановления хряща при остеоартрите. Он снижает уровень воспаления в ткани и обеспечивает благоприятную среду для естественного восстановления. Поэтапное восстановление обеспечивается за счет медленного высвобождения препаратов: сначала действуют противовоспалительные, а затем медленно проникают соединения, которые стимулируют мезенхимальные стволовые клетки дифференцироваться в хондроциты, а также поддерживают их функцию в долгосрочной перспективе. Эксперименты на моделях кроликов показали полное восстановление дефектов хрящевой ткани. Теперь ученые совершенствуют гидрогель для будущего тестирования в рамках клинических экспериментов. Помимо восстановления хряща технологию планируют адаптировать для регенерации дефектов сухожилий и костей.

Группа ученых из Калифорнийского университета (UC) под руководством Майтрейи Вайрагкар, создали (и установили первому пациенту) гибкий речевой нейропротез, который позволяет пациенту с параличом говорить довольно бегло, управляя собственной интонацией, и быть более выразительным (по крайней мере по сравнению со Стивенов Хокингом). В отличии от других протезов (в т.ч. Neuralink), этот переводит считываемые с нейронов импульсы не в слова, а в звуки. Это получается значительно быстрее, т.к. при переводе в слова - система ждет окончания предложения и только потом определяется с набором слов для воспроизведения. Всего в системе используется 256 электродов, которые вживляются в вентральную часть прецентральной извилины. Сигналы нейронной активности отправляются в ИИ-декодер — который угадывает речевые характеристики, такие как высота тона или голос.

Changsong Qi, профессор Пекинского Онкологического центра, представил результаты 2 фазы клинических испытаний терапии Satri-cel для лечения рака желудка. Лечение представляет собой разновидность CAR-T-клеточной иммунотерапии, при которой собственные иммунные клетки пациента (Т-клетки) извлекаются, модифицируются для более эффективного распознавания раковых клеток и затем возвращаются в организм. Препарат Satri-cel нацелен на белок CLDN18.2, который используют некоторые опухоли для роста. Это позволяет иммунным клеткам более точно атаковать раковые клетки, не затрагивая здоровые ткани. В 2-летнем испытании участвовали 156 пациентов с раком желудка или гастроэзофагеального перехода, которым не помогли как минимум два предыдущих лечения. У пациентов, получавших satri-cel, продолжительность жизни в среднем увеличилась на 40% по сравнению с контрольной группой, получавшей стандартную терапию. Это значительное улучшение, которое дает надежду пациентам с этим тяжелым заболеванием.