CRISPR 2.0 стал точнее в 900 раз

26.10.17



CRISPR-редактирование генов может делать две вещи: исправлять гены и отключать их. Только исправляющая функция работает несколько хуже отключающей. Для исправления вам надо добавить часть ДНК с правильной последовательностью к клеткам и запустить процесс исправления. Это работает только в десятой части клеток, а в клетках мозга не работает вообще. И здесь приходит на помощь открытие Дэвида Лю из Гарвардского университета. Его команда создала инструмент для исправления мутаций, прямо заменяя в ДНК одно азотистое основание на другое. Полученные редакторы оснований ВЕ3 и АВЕ7 меняют основания в половине человеческих клеток, при этом не вызывая практически никаких побочных мутаций.