Создана технология редактирования ДНК в неделящихся клетках

Революционная технология редактирования ДНК CRISPR/Cas9 может с высокой точностью вырезать нужный фрагмент ДНК. Но восстановление разрезанной нити ДНК и вставка в разрез нового сегмента хорошо проходит только в делящихся клетках. Однако во взрослом организме большинство клеток уже сформировалось и делится редко. Если нужно отредактировать мутацию именно в них (например, вылечить взрослого человека от слепоты или от нейродегенеративного заболевания), возникают трудности. Группа генетиков из Института Солка в Калифорнии разработала технологию HITI для сшивания ДНК во взрослых клетках. Первым применением технологии CRISPR/Cas9 + HITI, стало возвращение зрения грызунам c пигментным ретинитом - генетическим заболеванием, при котором происходит деградация фоторецепторов сетчатки. В дальнейшем эту технологию можно применять для лечения широкого спектра генетических заболеваний органов зрения, нервной и сердечно-сосудистой систем.